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VetMediInfo

HIPRAVIAR-CLON LIOFILIZADO PARA SUSPENSION

Laboratorios Hipra S.A. · LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN

Nº de registro
2243 ESP
Laboratorio
Laboratorios Hipra S.A.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
16 de mayo de 1983
Primera autorización
16 de mayo de 1983
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDANEBULIZACIÓNVÍA OCULONASAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralInmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)

Composición

Principios activos

  • VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, VIVO ATENUADO, CLON CL/79
    10^6.5-10^7.7 Dosis infectiva 50% en embrión

Excipientes

HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO(0.00093 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.00018 mg)GELATINA(0.04000 mg)SACAROSA(0.15000 mg)NZ AMINE(0.09000 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(0.03000 ml)AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131)(0.00300 ml)HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO(0.08700 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.00600 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.00600 mg)CLORURO DE SODIO(0.24000 mg)CLORURO POTASICO(0.00600 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Gallina-Pollitas futuras ponedoras

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓNNEBULIZACIÓN0 Días
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓNVÍA OCULONASAL0 Días
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓNADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA0 Días

Gallina-Pollitas futuras reproductoras

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓNADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA0 Días
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓNVÍA OCULONASAL0 Días
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓNNEBULIZACIÓN0 Días

Pollos de engorde

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓNVÍA OCULONASAL0 Días
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓNNEBULIZACIÓN0 Días
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓNADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

Gallina-Pollitas futuras ponedoras
  • Anormalidad respiratoria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Gallina-Pollitas futuras reproductoras
  • Anormalidad respiratoria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Pollos de engorde
  • Anormalidad respiratoria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
577684HIPRAVIAR-CLON LIOFILIZADO PARA SUSPENSION, Caja con 10 Viales de 1000 Dosis No comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de mayo de 1983

577687HIPRAVIAR-CLON LIOFILIZADO PARA SUSPENSION, Caja con 10 Viales de 1000 Dosis y Caja con 10 Viales de 32 ml de disolventeNo comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de mayo de 1983

577685HIPRAVIAR-CLON LIOFILIZADO PARA SUSPENSION, Caja con 10 Viales de 2500 Dosis Comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de mayo de 1983

577686HIPRAVIAR-CLON LIOFILIZADO PARA SUSPENSION, Caja con 10 Viales de 5000 Dosis Comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de mayo de 1983

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 27/03/2026
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 24/07/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.