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VetMediInfo

HIPRAVIAR-B1 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Laboratorios Hipra S.A. · LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Nº de registro
2242 ESP
Laboratorio
Laboratorios Hipra S.A.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
17 de julio de 1972
Primera autorización
17 de julio de 1972
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDANEBULIZACIÓNVÍA OCULONASAL
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐔
    PollosInmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)

Composición

Principios activos

  • VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE,VIVO ATENUADO, CEPA HITCHNER B1
    3162277.66 - 50118723.36 Dosis infectiva 50% en embrión

Excipientes

HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO(0.00093 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.00018 mg)GELATINA(0.04 mg)SACAROSA(0.0900 mg)CASEINA HIDROLIZADA(0.09000 mg)AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131)(0.0030 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(c.s. 0.03 ml)FOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO(0.0870 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.0060 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.0060 mg)CLORURO DE SODIO(0.240 mg)CLORURO POTASICO(0.0060 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Pollos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDAADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA0 Días
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDAVÍA OCULONASAL0 Días
CarneLIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDANEBULIZACIÓN0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Pollos: Ninguna conocida

Interacciones

Pollos: Otros medicamentosPollos: Vacunas

Reacciones adversas

Pollos
  • Anormalidad respiratoria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
577677HIPRAVIAR-B1 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Frascos de 1000 Dosis Caja con 10 Viales de 32 ml de disolventeNo comercializada

Autorizado

Autorización: 17 de julio de 1972

577674HIPRAVIAR-B1 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de 1000 Dosis No comercializada

Autorizado

Autorización: 17 de julio de 1972

577675HIPRAVIAR-B1 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de 2500 Dosis Comercializada

Autorizado

Autorización: 17 de julio de 1972

577673HIPRAVIAR-B1 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de 500 Dosis Comercializada

Autorizado

Autorización: 17 de julio de 1972

577676HIPRAVIAR-B1 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de 5000 Dosis Comercializada

Autorizado

Autorización: 17 de julio de 1972

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 20/11/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 20/11/2024
    Ver PDF
  • Informe público de evaluación (IPE)
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.