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VetMediInfo

HIPRAVIAR-AP SUSPENSION INYECTABLE PARA PALOMAS

Laboratorios Hipra S.A. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2433 ESP
Laboratorio
Laboratorios Hipra S.A.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
11 de octubre de 1988
Primera autorización
11 de octubre de 1988
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    PalomasInmunización frente al virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) (APMV-1)

Composición

Principios activos

  • PARAMIXOVIRUS-1 INACTIVADO, CEPA AP 1282
    1/16 Unidades inhibición de hemoaglutinación

Excipientes

CARBOMERO 934(0.32 mg)TIOMERSAL(0.01 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(0.10 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(0.20 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Palomas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Palomas: Ninguna conocida

Interacciones

Palomas: Otros medicamentosPalomas: Vacunas

Reacciones adversas

Palomas
  • Edema en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
578960HIPRAVIAR-AP SUSPENSION INYECTABLE PARA PALOMAS, Caja con 1 Vial de 10 ml (50 dosis)Comercializada

Autorizado

Autorización: 11 de octubre de 1988

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 05/06/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 05/06/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.