HIPRALONA ENRO-S
Laboratorios Hipra S.A. · SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
- Nº de registro
- 430 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Hipra S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 28 de mayo de 1992
- Primera autorización
- 28 de mayo de 1992
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐰ConejosInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐔Pavos de engordeInfecciones producidas por Mycoplasma gallisepticum
- 🐔Pavos de engordeInfecciones producidas por Mycoplasma synoviae
- 🐔Pavos de engordeInfecciones producidas por Pasteurella multocida
- 🐔PollosInfecciones producidas por Avibacterium paragallinarum
- 🐔PollosInfecciones producidas por Mycoplasma gallisepticum
- 🐔PollosInfecciones producidas por Mycoplasma synoviae
- 🐔PollosInfecciones producidas por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- ENROFLOXACINO100 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Conejos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | 2 Días |
Pavos de engorde
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | 13 Días |
| Huevos | SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | No apto para consumo humano Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.No usar en aves ponedoras de reposición en los 14 días previos al inicio de la puesta |
Pollos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | 7 Días |
| Huevos | SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | No apto para consumo humano Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.No usar en aves ponedoras de reposición en los 14 días previos al inicio de la puesta |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alteración del cartílago articular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alteraciones en el tracto urinario y riñón · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Desórdenes del sistema nervioso · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 573940 | HIPRALONA ENRO-S, Frasco de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 28 de mayo de 1992 |
| 573942 | HIPRALONA ENRO-S, Frasco de 1000 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 28 de mayo de 1992 |
| 573941 | HIPRALONA ENRO-S, Frasco de 500 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 28 de mayo de 1992 |
| 573943 | HIPRALONA ENRO-S, Frasco de 5000 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 28 de mayo de 1992 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.