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VetMediInfo

HIPRALONA ENRO-I

Laboratorios Hipra S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
431 ESP
Laboratorio
Laboratorios Hipra S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
28 de mayo de 1992
Revocación
27 de diciembre de 2023
Primera autorización
28 de mayo de 1992
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies
Porcino Terneros

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Porcino Terneros

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoInfección entérica producida por Escherichia coli
  • 🐾
    TernerosInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
  • 🐾
    TernerosInfección gastrointestinal producida por Salmonella spp.
  • 🐾
    TernerosInfección respiratoria producida por Pasteurella spp.

Composición

Principios activos

  • ENROFLOXACINO
    50 mg

Excipientes

1-BUTANOL(17.617 mg)POTASIO, HIDROXIDO DE(8.900 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QJ01 · ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICOQJ01M · ANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINASQJ01MA90 · Enrofloxacino

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR6 Días

Terneros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR10 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Alteración del cartílago articularÁmbito no especificado: Cerdas en lactaciónÁmbito no especificado: Cerdas gestantesÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonasÁmbito no especificado: Vacas que produzcan leche para consumo humano

Interacciones

Ámbito no especificado: AnfenicolesÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: MacrólidosÁmbito no especificado: TETRACICLINA

Reacciones adversas

General
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
573939HIPRALONA ENRO-I, Caja con 1 vial de 100 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 28 de mayo de 1992

Revocación: 27 de diciembre de 2023

582174HIPRALONA ENRO-I, caja con 1 vial de 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 28 de mayo de 1992

Revocación: 27 de diciembre de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.