HIPRACOX
Laboratorios Hipra S.A. · SUSPENSIÓN Y SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN
- Nº de registro
- 1842 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Hipra S.A.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN Y SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 22 de febrero de 2008
- Revocación
- 15 de noviembre de 2024
- Primera autorización
- 22 de febrero de 2008
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐔Pollos de engordeInmunización frente a la coccidiosis producida por Eimeria acervulina
- 🐔Pollos de engordeInmunización frente a la coccidiosis producida por Eimeria maxima
- 🐔Pollos de engordeInmunización frente a la coccidiosis producida por Eimeria mitis
- 🐔Pollos de engordeInmunización frente a la coccidiosis producida por Eimeria praecox
- 🐔Pollos de engordeInmunización frente a la coccidiosis producida por Eimeria tenella
Composición
Principios activos
- EIMERIA ACERVULINA, CEPA 003300-390 Organismos
- EIMERIA MAXIMA HP200-260 Organismos
- EIMERIA MITIS, CEPA 006300-390 Organismos
- EIMERIA PRAECOX, CEPA 007300-390 Organismos
- EIMERIA TENELLA, CEPA 004250-325 Organismos
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Pollos de engorde
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN Y SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN | NEBULIZACIÓN | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Reducción de la ganancia de peso · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 574348 | HIPRACOX, Caja de cartón con 1 Vial de 1000 Dosis (20 ml) | No comercializada | Revocado Autorización: 22 de febrero de 2008 Revocación: 15 de noviembre de 2024 |
| 574350 | HIPRACOX, Caja de cartón con 1 vial de 5000 dosis (100 ml) | No comercializada | Revocado Autorización: 22 de febrero de 2008 Revocación: 15 de noviembre de 2024 |
| 574349 | HIPRACOX, Caja de cartón con 10 viales de 1000 dosis (20 ml) | No comercializada | Revocado Autorización: 22 de febrero de 2008 Revocación: 15 de noviembre de 2024 |
| 574353 | HIPRACOX, Caja de cartón con 10 viales de 5000 dosis (100 ml) | No comercializada | Revocado Autorización: 22 de febrero de 2008 Revocación: 15 de noviembre de 2024 |
| 574351 | HIPRACOX, Caja de cartón con 5 viales de 5000 dosis (100 ml) | No comercializada | Revocado Autorización: 22 de febrero de 2008 Revocación: 15 de noviembre de 2024 |
| 574352 | HIPRACOX, Caja de cartón con 6 viales de 5000 dosis (100 ml) | No comercializada | Revocado Autorización: 22 de febrero de 2008 Revocación: 15 de noviembre de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.