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VetMediInfo

HIPRABOVIS SOMNI/LKT EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO

Laboratorios Hipra S.A. · EMULSION INYECTABLE

Nº de registro
1746 ESP
Laboratorio
Laboratorios Hipra S.A.
Forma farmacéutica
EMULSION INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
22 de mayo de 2007
Primera autorización
22 de mayo de 2007
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInmunización frente a Histophilus somni
  • 🐮
    BovinoInmunización frente a Mannheimia Haemolytica

Composición

Principios activos

  • HAEMOPHILLUS
    MIN 3.3 Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
  • MANNHEIMIA HAEMOLYTICA INACTIVADA, SEROTIPO A1, CEPA ATCC 33365
    MIN 2.8 U ELISA

Excipientes

TIOMERSAL(0.2 mg)PARAFINA LIQUIDA(18.2 mg)SORBITAN MONOOLEATO(21.4 mg)POLISORBATO 80(70.5 mg)ALGINATO SODICO(13.2 mg)SIMETICONA(0.2 mg)CLORURO DE CALCIO DIHIDRATO(6.6 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(c.s. 2 ml)POLIMIXINA B(min 0.488 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Bovino: Otros medicamentosBovino: Vacunas

Reacciones adversas

Bovino
  • Anorexia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Apatía · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Depresión · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
571179HIPRABOVIS SOMNI/LKT EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Frasco de 100 ml (50 dosis)Comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de mayo de 2007

571178HIPRABOVIS SOMNI/LKT EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 20 ml (10 dosis)Comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de mayo de 2007

Documentos oficiales

CIMAVet identifica este medicamento como participante en el proyecto piloto de prospecto electrónico de la AEMPS. El proyecto permite acceder al prospecto mediante un código QR en el envase; no implica que exista una versión HTML en esta web. Información oficial del proyecto.

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 11/11/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 11/11/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.