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VetMediInfo

HIPRABOVIS BALANCE LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Laboratorios Hipra S.A. · LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1907 ESP
Laboratorio
Laboratorios Hipra S.A.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
21 de julio de 2008
Primera autorización
21 de julio de 2008
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    NovillasInmunización frente al virus de la diarrea vírica bovina (BVD1)
  • 🐮
    NovillasInmunización frente al virus de la enfermedad de las mucosas (BVD)
  • 🐾
    TernerosInmunización frente al virus de la diarrea vírica bovina (BVD1)
  • 🐾
    TernerosInmunización frente al virus de la enfermedad de las mucosas (BVD)
  • 🐾
    TernerosInmunización frente al virus de la parainfluenza bovina (BPIV-3)
  • 🐾
    TernerosInmunización frente al virus respiratorio sincitial bovino (BRSV)
  • 🐾
    VacasInmunización frente al virus de la diarrea vírica bovina (BVD1)
  • 🐾
    VacasInmunización frente al virus de la enfermedad de las mucosas (BVD)

Composición

Principios activos

  • VIRUS PARAINFLUENZA BOVINA TIPO 3 (PI-3) INACTIVADO, CEPA SF-4
    min 16 Unidades inhibición de hemoaglutinación
  • VIRUS DIARREA VIRICA BOVINA (BVDV) INACTIVADO, CEPA NADL
    min 20 Unidades de seroneutralización
  • VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO (BRSV) VIVO ATENUADO, CEPA LYM-56
    min 10000 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular

Excipientes

HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO(0.0967 mg)FOSFATO DIHIDROGENO POTASICO(0.0067 mg)GELATINA(1.3333 mg)CLORURO DE SODIO(0.0267 mg)SACAROSA(5.00 mg)GLUTAMATO MONOSODICO(0.3333 mg)CLORURO POTASICO(0.0097 mg)DIMETICONA(0.30 mg)TIMEROSAL(0.30 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(3 ml)Hidroxido De Aluminio (Al3+)(6.34 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Novillas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días
CarneLIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Terneros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
CarneLIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Vacas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
CarneLIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

Novillas
  • Anafilaxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Terneros
  • Anafilaxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Vacas
  • Anafilaxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
589802HIPRABOVIS BALANCE LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de fracción liofilizada (25 Dosis) + 1 Vial de 100 ml de fracción líquida (conteniendo 75 ml)Comercializada

Autorizado

Autorización: 21 de julio de 2008

574340HIPRABOVIS BALANCE LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de fracción liofilizada (30 Dosis) + 1 Vial de 100 ml de fracción líquida (conteniendo 90 ml)Comercializada

Autorizado

Autorización: 21 de julio de 2008

574339HIPRABOVIS BALANCE LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de fracción liofilizada (5 Dosis) + 1 Vial de 20 ml de fracción líquida (conteniendo 15 ml)Comercializada

Autorizado

Autorización: 21 de julio de 2008

574341HIPRABOVIS BALANCE LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de fracción liofilizada (80 Dosis) + 1 Vial de 250 ml de fracción líquida (conteniendo 240 ml)Comercializada

Autorizado

Autorización: 21 de julio de 2008

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 21/10/2024
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  • ProspectoFecha del documento: 21/10/2024
    Ver PDF
  • Informe público de evaluación (IPE)
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.