HIPRABOVIS-4 LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO
Laboratorios Hipra S.A. · Liofilizado y suspension para suspension inyectable
- Nº de registro
- 2772 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Hipra S.A.
- Forma farmacéutica
- Liofilizado y suspension para suspension inyectable
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Suspendido
- Autorización del registro
- 24 de enero de 1990
- Suspensión
- 3 de junio de 2026
- Primera autorización
- 24 de enero de 1990
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInmunización frente al herpesvirus bovino (BHV) causante de la rinotraqueítis infecciosa bovina
- 🐮BovinoInmunización frente al herpesvirus bovino (BHV) causante de vulvovaginitis pustular bovina
- 🐮BovinoInmunización frente al virus de la diarrea vírica bovina (BVD1)
- 🐮BovinoInmunización frente al virus de la parainfluenza bovina (BPIV-3)
- 🐮BovinoInmunización frente al virus respiratorio sincitial bovino (BRSV)
Composición
Principios activos
- VIRUS HERPES BOVINO (O RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA, IBR-IPV) INACTIVADO, CEPA LA50 U ELISA
- VIRUS PARAINFLUENZA BOVINA TIPO 3 (PI-3) INACTIVADO, CEPA SF-41/16 Unidades inhibición de hemoaglutinación
- VIRUS DIARREA VIRICA BOVINA (BVDV) INACTIVADO, CEPA NADL50 U ELISA
- VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO (BRSV) VIVO ATENUADO, CEPA LYM-5610^4 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | Liofilizado y suspension para suspension inyectable | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
| Carne | Liofilizado y suspension para suspension inyectable | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 580814 | HIPRABOVIS-4 LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de liofilizado (30 Dosis) y 1 Vial de disolvente de 90 ml | No comercializada | Suspendido Autorización: 24 de enero de 1990 Suspensión: 18 de diciembre de 2019 |
| 580813 | HIPRABOVIS-4 LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de liofilizado (5 Dosis) y 1 Vial de disolvente de 15 ml | No comercializada | Suspendido Autorización: 24 de enero de 1990 Suspensión: 18 de diciembre de 2019 |
| 580815 | HIPRABOVIS-4 LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de liofilizado (80 Dosis) y 1 Vial de disolvente de 240 ml | No comercializada | Suspendido Autorización: 24 de enero de 1990 Suspensión: 18 de diciembre de 2019 |
| 584144 | HIPRABOVIS-4 LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 10 Viales de liofilizado (30 Dosis) y caja con 10 Viales de disolvente de 90 ml | No comercializada | Suspendido Autorización: 24 de enero de 1990 Suspensión: 18 de diciembre de 2019 |
| 584143 | HIPRABOVIS-4 LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 10 Viales de liofilizado (5 Dosis) y caja con 10 Viales de disolvente de 15 ml | No comercializada | Suspendido Autorización: 24 de enero de 1990 Suspensión: 18 de diciembre de 2019 |
| 584145 | HIPRABOVIS-4 LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 10 Viales de liofilizado (80 Dosis) y caja con 10 Viales de disolvente de 240 ml | No comercializada | Suspendido Autorización: 24 de enero de 1990 Suspensión: 18 de diciembre de 2019 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.