Saltar al contenido
VetMediInfo

HIPRABOVIS-3

Laboratorios Hipra S.A. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2771 ESP
Laboratorio
Laboratorios Hipra S.A.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Suspendido
Autorización del registro
22 de julio de 1985
Suspensión
3 de junio de 2026
Primera autorización
22 de julio de 1985
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoReceta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInmunización frente al herpesvirus bovino (BHV) causante de la rinotraqueítis infecciosa bovina
  • 🐮
    BovinoInmunización frente al herpesvirus bovino (BHV) causante de vulvovaginitis pustular bovina
  • 🐮
    BovinoInmunización frente al virus de la diarrea vírica bovina (BVD1)
  • 🐮
    BovinoInmunización frente al virus de la parainfluenza bovina (BPIV-3)

Composición

Principios activos

  • VIRUS HERPES BOVINO (O RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA, IBR-IPV) INACTIVADO, CEPA LA
    50 U ELISA
  • VIRUS PARAINFLUENZA BOVINA TIPO 3 (PI-3) INACTIVADO, CEPA SF-4
    1/16 Unidades inhibición de hemoaglutinación
  • VIRUS DIARREA VIRICA BOVINA (BVDV) INACTIVADO, CEPA NADL
    50 U ELISA

Excipientes

Hidroxido De Aluminio (Al3+)(120 mg)TIOMERSAL(0.300 mg)DIMETICONA(0.300 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(3 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580812HIPRABOVIS-3, Caja con 1 Vial de 100 ml (30 dosis)No comercializada

Suspendido

Autorización: 22 de julio de 1985

Suspensión: 18 de diciembre de 2019

580811HIPRABOVIS-3, Caja con 1 Vial de 20 ml (5 dosis)No comercializada

Suspendido

Autorización: 22 de julio de 1985

Suspensión: 18 de diciembre de 2019

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.