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VetMediInfo

HEMO 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Ecuphar Veterinaria S.L.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
457 ESP
Laboratorio
Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
15 de julio de 1992
Primera autorización
15 de julio de 1992
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralHemorragia

Composición

Principios activos

  • ETAMSILATO
    125 mg

Excipientes

SULFITO DE SODIO ANHIDRO(0.3 mg)EDETATO SODICO(0.05 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)SODIO, METABISULFITO DE(0.4 mg)ALCOHOL BENCILICO(10 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR1 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Días

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR1 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Caprino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR1 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Días

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo especificado
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR1 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo especificado

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR1 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Reacciones adversas

General
  • Anafilaxia · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
585629HEMO 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 20 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de julio de 1992

585630HEMO 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 viales de 20 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de julio de 1992

571159HEMO 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 5 viales de 20 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 15 de julio de 1992

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 28/11/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 28/11/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.