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VetMediInfo

GLUCOVET SOLUCION INYECTABLE

Divasa Farmavic S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3840 ESP
Laboratorio
Divasa Farmavic S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
19 de noviembre de 2019
Primera autorización
19 de noviembre de 2019
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralHipoglucemia
  • 🐾
    GeneralTratamiento de la cetosis

Composición

Principios activos

  • ACETILMETIONINA
    40 mg
  • ARGININA HIDROCLORURO
    1.2 mg
  • GLUCOSA MONOHIDRATO
    341 mg
  • FRUCTOSA
    10 mg

Excipientes

SODIO, METABISULFITO DE (E 223)(0.25 mg)EDETATO DE DISODIO(0.1 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Días

Caprino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: AnuriaÁmbito no especificado: Depleción electrolíticaÁmbito no especificado: Deshidratación hipotónicaÁmbito no especificado: Diabetes no controladaÁmbito no especificado: EdemaÁmbito no especificado: HemoperfusiónÁmbito no especificado: Hemorragia intracranealÁmbito no especificado: Hemorragia intraespinalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentos

Reacciones adversas

Bovino
  • Polipnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Shock · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caprino
  • Polipnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Shock · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ovino
  • Polipnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Shock · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
588271GLUCOVET SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 19 de noviembre de 2019

588272GLUCOVET SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 19 de noviembre de 2019

588274GLUCOVET SOLUCION INYECTABLE, Envase clinico con 24 Viales de 250 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 19 de noviembre de 2019

588273GLUCOVET SOLUCION INYECTABLE, Envase clinico con 30 Viales de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 19 de noviembre de 2019

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 28/01/2026
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 28/01/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.