GLUCOSAVET 10 g/100 ml SOLUCION PARA PERFUSION
B Braun Vetcare S.A. · SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
- Nº de registro
- 1346 ESP
- Laboratorio
- B Braun Vetcare S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 29 de septiembre de 2000
- Revocación
- 29 de septiembre de 2023
- Primera autorización
- 29 de septiembre de 2000
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralHipoglucemia
- 🐾GeneralTratamiento de la cetosis
Composición
Principios activos
- GLUCOSA MONOHIDRATO11 g
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN | VÍA INTRAVENOSA | 0 Días |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN | VÍA INTRAVENOSA | 0 Días |
Caprino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN | VÍA INTRAVENOSA | 0 Días |
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN | VÍA INTRAVENOSA | 0 Días |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN | VÍA INTRAVENOSA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Hiperglucemia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipofosfatemia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Síndrome hiperosmolar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Tromboflebitis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Sólo por el veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571115 | GLUCOSAVET 10 g/100 ml SOLUCION PARA PERFUSION, Caja con 10 frascos de 500 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 29 de septiembre de 2000 Revocación: 29 de septiembre de 2023 |
| 571116 | GLUCOSAVET 10 g/100 ml SOLUCION PARA PERFUSION, Caja con 20 frascos de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 29 de septiembre de 2000 Revocación: 29 de septiembre de 2023 |
| 571117 | GLUCOSAVET 10 g/100 ml SOLUCION PARA PERFUSION, Caja con 20 frascos de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 29 de septiembre de 2000 Revocación: 29 de septiembre de 2023 |
| 571112 | GLUCOSAVET 10 g/100 ml SOLUCION PARA PERFUSION, Frasco de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 29 de septiembre de 2000 Revocación: 29 de septiembre de 2023 |
| 571113 | GLUCOSAVET 10 g/100 ml SOLUCION PARA PERFUSION, Frasco de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 29 de septiembre de 2000 Revocación: 29 de septiembre de 2023 |
| 571114 | GLUCOSAVET 10 g/100 ml SOLUCION PARA PERFUSION, Frasco de 500 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 29 de septiembre de 2000 Revocación: 29 de septiembre de 2023 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.