GLUCILIN-D 200 mg/ml + 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE
Laboratorios E Industrias Iven S.A. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 810 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios E Industrias Iven S.A.
- Comercializa
- Vetia Animal Health S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 13 de septiembre de 1993
- Primera autorización
- 13 de septiembre de 1993
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoAbsceso
- 🐮BovinoActinomicosis
- 🐮BovinoArtritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoBronconeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoInfección podal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas
- 🐮BovinoInfecciones producidas por Bacillus anthracis
- 🐮BovinoInfecciones producidas por Leptospira spp.
- 🐮BovinoMastitis causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐴Caballos no destinados a consumo humanoBronconeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐴Caballos no destinados a consumo humanoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐴Caballos no destinados a consumo humanoNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐑OvinoAbsceso
- 🐑OvinoActinomicosis
- 🐑OvinoArtritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐑OvinoBronconeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐑OvinoInfección podal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas
- 🐑OvinoInfecciones producidas por Bacillus anthracis
- 🐑OvinoInfecciones producidas por Leptospira spp.
- 🐑OvinoMastitis causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
- 🐑OvinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐑OvinoNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosArtritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosBronquitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosPeritonitis
- 🐶PerrosTraqueítis
- 🐷PorcinoAborto producido por Brucella spp.
- 🐷PorcinoAborto producido por Leptospira spp.
- 🐷PorcinoArtritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoBronconeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Erysipelothrix rhusiopathiae
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Leptospira spp.
- 🐷PorcinoNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ
Composición
Principios activos
- BENCILPENICILINA PROCAINA200 mg
- DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO250.4 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 64 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 5 Días |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 64 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado Su uso no está autorizado en ovino cuya leche se utiliza para el consumo humano |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 64 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema cutáneo · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Apatía · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fiebre · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Incoordinación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 575471 | GLUCILIN-D 200 mg/ml + 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja de polispán con 10 viales de 10 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 13 de septiembre de 1993 Revocación: 3 de junio de 2025 |
| 575472 | GLUCILIN-D 200 mg/ml + 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja de polispán con 10 viales de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 13 de septiembre de 1993 Revocación: 3 de junio de 2025 |
| 575466 | GLUCILIN-D 200 mg/ml + 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 10 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 13 de septiembre de 1993 |
| 575470 | GLUCILIN-D 200 mg/ml + 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 13 de septiembre de 1993 |
| 575469 | GLUCILIN-D 200 mg/ml + 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 vial de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 13 de septiembre de 1993 Revocación: 3 de junio de 2025 |
| 575467 | GLUCILIN-D 200 mg/ml + 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 vial de 20 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 13 de septiembre de 1993 Revocación: 3 de junio de 2025 |
| 575468 | GLUCILIN-D 200 mg/ml + 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja de cartón con 1 vial de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 13 de septiembre de 1993 Revocación: 3 de junio de 2025 |
| 575473 | GLUCILIN-D 200 mg/ml + 200 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja de polispán con 10 viales de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 13 de septiembre de 1993 Revocación: 3 de junio de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.