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VetMediInfo

GLUCANTIME 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
191 ESP
Laboratorio
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
28 de octubre de 1991
Primera autorización
28 de octubre de 1991
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Perros

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Perros

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosInfección por protozoos Leishmania spp.

Composición

Principios activos

  • MEGLUMINA ANTIMONATO
    300 mg

Excipientes

SULFITO DE SODIO ANHIDRO(0.18 mg)POTASIO, METABISULFITO DE(1.6 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QP51 · ANTIPROTOZOARIOSQP51D · AGENTES CONTRA LEISHMANIOSIS Y LA TRIPANOSOMIASIS - CLASIFICACIÓN OPCIONALQP51DX01 · Antimoniato de meglumina

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Perros: Insuficiencia cardíacaPerros: Insuficiencia hepáticaPerros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

Perros
  • Disfunción cardiaca · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Disfunción renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Dolor articular/artralgia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Dolor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Postración · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
571111GLUCANTIME 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 5 Ampollas de 5 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 1991

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 22/12/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 22/12/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.