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VetMediInfo

GENTAVALL 5.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE

Mevet S.A.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
304 ESP
Laboratorio
Mevet S.A.U.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
27 de enero de 1992
Primera autorización
27 de enero de 1992
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐱
    GatosGastroenteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐱
    GatosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐱
    GatosInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐱
    GatosInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐱
    GatosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐾
    LechonesInfecciones producidas por Escherichia coli
  • 🐶
    PerrosGastroenteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosSepticemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s

Composición

Principios activos

  • GENTAMICINA SULFATO
    5000 UI

Excipientes

EDETATO DE DISODIO(0.1 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218)(1.8 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216)(0.2 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)SODIO, METABISULFITO DE (E 223)(3.2 mg)ACETICO GLACIAL, ACIDO(3.0 pH)ACETATO DE SODIO TRIHIDRATO(3.0 pH)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Lechones

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR44 Días

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: DeshidrataciónÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Otitis internaÁmbito no especificado: Trastornos del equilibrioGatos: Gatas gestantesLechones: Cerdas gestantesPerros: Perras gestantes

Interacciones

Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: Anestésicos generalesÁmbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticosÁmbito no especificado: Bloqueantes neuromuscularesÁmbito no especificado: DiuréticosÁmbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicosÁmbito no especificado: Medicamentos neurotóxicos

Reacciones adversas

Gatos
  • Ataxia · Desconocido/Indeterminado
  • Bloqueo neuromuscular · Desconocido/Indeterminado
  • Emesis · Desconocido/Indeterminado
  • Fallo renal agudo · Desconocido/Indeterminado
  • Irritación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Náuseas · Desconocido/Indeterminado
  • Ototoxicidad · Desconocido/Indeterminado
  • Parálisis respiratoria · Desconocido/Indeterminado
Lechones
  • Ataxia · Desconocido/Indeterminado
  • Bloqueo neuromuscular · Desconocido/Indeterminado
  • Emesis · Desconocido/Indeterminado
  • Fallo renal agudo · Desconocido/Indeterminado
  • Irritación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Náuseas · Desconocido/Indeterminado
  • Ototoxicidad · Desconocido/Indeterminado
  • Parálisis respiratoria · Desconocido/Indeterminado
Perros
  • Ataxia · Desconocido/Indeterminado
  • Bloqueo neuromuscular · Desconocido/Indeterminado
  • Emesis · Desconocido/Indeterminado
  • Fallo renal agudo · Desconocido/Indeterminado
  • Irritación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Náuseas · Desconocido/Indeterminado
  • Ototoxicidad · Desconocido/Indeterminado
  • Parálisis respiratoria · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
571088GENTAVALL 5.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 1992

571089GENTAVALL 5.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 1992

571093GENTAVALL 5.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 1992

581346GENTAVALL 5.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 15 Viales de 250 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de enero de 1992

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 05/03/2026
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 05/03/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.