GENTAVALL 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Mevet S.A.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 307 ESP
- Laboratorio
- Mevet S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 27 de enero de 1992
- Revocación
- 28 de octubre de 2024
- Primera autorización
- 27 de enero de 1992
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐴Caballos no destinados a consumo humanoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosGastroenteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosGastroenteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐾TernerosInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐾TernerosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐾TernerosInfecciones producidas por Escherichia coli
- 🐾TernerosInfecciones producidas por Salmonella spp.
Composición
Principios activos
- GENTAMICINA SULFATO40 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Caballos no destinados a consumo humano
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Terneros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 192 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 192 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Leche: no administrar a hembras en lactación cuya leche se destine a consumo humano |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: no administrar a hembras en lactación cuya leche se destine a consumo humano |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Depresión respiratoria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Náuseas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Parálisis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 575811 | GENTAVALL 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 27 de enero de 1992 Revocación: 28 de octubre de 2024 |
| 575812 | GENTAVALL 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 27 de enero de 1992 Revocación: 28 de octubre de 2024 |
| 575815 | GENTAVALL 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 viales de100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 27 de enero de 1992 Revocación: 28 de octubre de 2024 |
| 581347 | GENTAVALL 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 15 viales de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 27 de enero de 1992 Revocación: 28 de octubre de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.