GENTASOL 80.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE
Labiana Life Sciences S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 638 ESP
- Laboratorio
- Labiana Life Sciences S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 19 de enero de 1993
- Primera autorización
- 19 de enero de 1993
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoInfecciones producidas por Escherichia coli
- 🐮BovinoInfecciones producidas por Salmonella spp.
- 🐴Caballos no destinados a consumo humanoInfección respiratoria causada por microorganismos Gram-negativos
- 🐱GatosGastroenteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosGastroenteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosSepticemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- GENTAMICINA SULFATO80000 UI
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Caballos no destinados a consumo humano
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Carne y leche: Su uso no está autorizado en animales cuya carne o leche se utiliza para el consumo humano. |
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Terneros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 214 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 214 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ataxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Bloqueo neuromuscular · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Fallo renal agudo · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Fallo respiratorio · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hipoacusia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Irritación en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Lesiones cocleovestibulares · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Náuseas · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Ataxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Bloqueo neuromuscular · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Fallo renal agudo · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Fallo respiratorio · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hipoacusia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Irritación en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Náuseas · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Ataxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Bloqueo neuromuscular · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Fallo renal agudo · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Fallo respiratorio · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hipoacusia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Irritación en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Lesiones cocleovestibulares · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Náuseas · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Ataxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Bloqueo neuromuscular · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Fallo renal agudo · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Fallo respiratorio · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hipoacusia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Irritación en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Lesiones cocleovestibulares · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Náuseas · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571083 | GENTASOL 80.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 19 de enero de 1993 |
| 571084 | GENTASOL 80.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 19 de enero de 1993 |
| 584220 | GENTASOL 80.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 viales de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 19 de enero de 1993 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.