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VetMediInfo

GENTACEN 100.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE

Cenavisa S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2583 ESP
Laboratorio
Cenavisa S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
13 de julio de 2012
Primera autorización
13 de julio de 2012
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies
Terneros

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Terneros

Indicaciones por especie

  • 🐾
    TernerosInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica

Composición

Principios activos

  • GENTAMICINA SULFATO
    100000 UI

Excipientes

PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218)(1 mg)SODIO, METABISULFITO DE (E 223)(3.2 mg)EDETATO DE DISODIO(0.1 mg)CITRICO, ACIDO, ANHIDRO(3.0 pH)CITRATO DE SODIO (E-331)(3.0 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QJ01 · ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICOQJ01G · AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOSQJ01GB03 · Gentamicina

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Terneros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR139 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Terneros: Insuficiencia renalTerneros: No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otros derivados del cornezuelo del centeno o algún excipiente

Interacciones

Terneros: Anestésicos generalesTerneros: Bloqueantes neuromuscularesTerneros: DiuréticosTerneros: Medicamentos nefrotóxicosTerneros: Medicamentos neurotóxicos

Reacciones adversas

Terneros
  • Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Bloqueo neuromuscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Fallo renal agudo · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Fallo respiratorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Náuseas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Nefrotoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Ototoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Sordera · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
579769GENTACEN 100.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de julio de 2012

579770GENTACEN 100.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de julio de 2012

589040GENTACEN 100.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 500 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de julio de 2012

579771GENTACEN 100.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de julio de 2012

579772GENTACEN 100.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 250 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de julio de 2012

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 07/03/2024
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  • ProspectoFecha del documento: 07/03/2024
    Ver PDF
  • Informe público de evaluación (IPE)
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Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.