GENTACALIER
Laboratorios Calier S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 397 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Calier S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 28 de mayo de 1992
- Primera autorización
- 28 de mayo de 1992
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐴Caballos no destinados a consumo humanoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosGastroenteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosGastroenteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosSepticemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
- 🐾TernerosInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐾TernerosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐾TernerosInfecciones producidas por Escherichia coli
- 🐾TernerosInfecciones producidas por Salmonella spp.
Composición
Principios activos
- GENTAMICINA40 mg
Excipientes
PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219)(1.80 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217)(0.20 mg)SODIO, METABISULFITO DE (E 223)(6.40 mg)EDETATO DE DISODIO(0.20 mg)ACETICO, ACIDO(4.5 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Caballos no destinados a consumo humano
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Terneros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 192 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 192 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Leche: No administrar a hembras en lactación cuya leche se destine a consumo humano. |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: No administrar a hembras en lactación cuya leche se destine a consumo humano. |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Caballos destinados a consumo humanoÁmbito no especificado: DeshidrataciónÁmbito no especificado: Gatas gestantesÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Perras gestantesÁmbito no especificado: Trastornos del equilibrioÁmbito no especificado: Vacas gestantesÁmbito no especificado: Yeguas gestantesÁmbito no especificado: Yeguas que produzcan leche para el consumo humano
Interacciones
Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: Anestésicos generalesÁmbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticosÁmbito no especificado: Bloqueantes neuromuscularesÁmbito no especificado: DiuréticosÁmbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicosÁmbito no especificado: Medicamentos neurotóxicos
Reacciones adversas
General
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fallo respiratorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Náuseas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Nefrotoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Ototoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Parálisis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571075 | GENTACALIER, Caja con 1 vial de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 28 de mayo de 1992 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.