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VetMediInfo

GENESTRAN 75 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO

Animedica Gmbh · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2206 ESP
Laboratorio
Animedica Gmbh
Comercializa
Industrial Veterinaria S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
22 de octubre de 2010
Primera autorización
22 de octubre de 2010
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoCuerpo lúteo persistente
  • 🐮
    BovinoFeto momificado
  • 🐮
    BovinoInducción de la luteólisis
  • 🐮
    BovinoInducción del aborto
  • 🐮
    BovinoInducción del celo
  • 🐮
    BovinoInducción del parto
  • 🐮
    BovinoQuiste lúteo
  • 🐮
    BovinoSincronización del celo
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en endometritis
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en piómetra
  • 🐴
    CaballosInducción de la luteólisis
  • 🐷
    PorcinoInducción del parto
  • 🐷
    PorcinoSincronización del parto

Composición

Principios activos

  • D-CLOPROSTENOL
    75 µg

Excipientes

CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(12.5 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(- ml)CLOROCRESOL(1 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR1 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Horas

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR1 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Horas

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR1 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales gestantes a los que no se desea inducir ni el aborto ni el partoÁmbito no especificado: Enfermedades gastrointestinalesÁmbito no especificado: Enfermedades respiratoriasÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Vía intravenosa

Interacciones

Ámbito no especificado: OXITOCINA

Reacciones adversas

Bovino
  • Infección en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Inflamación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Retención placentaria · Desconocido/Indeterminado
Caballos
  • Diarrea · Desconocido/Indeterminado
  • Infección en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Inflamación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Sudoración · Desconocido/Indeterminado
Porcino
  • Infección en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Inflamación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
576049GENESTRAN 75 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 20 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de octubre de 2010

581300GENESTRAN 75 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de octubre de 2010

577850GENESTRAN 75 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO, Caja de cartón con 5 Viales de 20 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 22 de octubre de 2010

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 24/02/2026
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  • ProspectoFecha del documento: 24/02/2026
    Ver PDF
  • Informe público de evaluación (IPE)
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.