GENDIAN SOLUCION INYECTABLE
Super'S Diana S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 690 ESP
- Laboratorio
- Super'S Diana S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 12 de mayo de 1993
- Primera autorización
- 12 de mayo de 1993
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoInfecciones producidas por Escherichia coli
- 🐮BovinoInfecciones producidas por Salmonella spp.
- 🐴Caballos no destinados a consumo humanoInfección respiratoria causada por microorganismos Gram-negativos
- 🐶PerrosGastroenteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosSepticemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- GENTAMICINA SULFATO60 mg
Excipientes
SODIO, METABISULFITO DE (E 223)(3.20 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218)(1.80 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216)(0.20 mg)EDETATO DE DISODIO(0.10 mg)ACETICO GLACIAL, ACIDO(3.0 pH)ACETATO DE SODIO TRIHIDRATO(3.0 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Caballos no destinados a consumo humano
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Carne: Su uso no está autorizado en animales cuya carne o leche se utiliza para el consumo humano. |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya carne o leche se utiliza para el consumo humano. |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Terneros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 192 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 192 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: DeshidrataciónÁmbito no especificado: Deterioro de la audiciónÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Perras gestantesÁmbito no especificado: Trastornos del equilibrioÁmbito no especificado: Vacas gestantesÁmbito no especificado: Yeguas gestantes
Interacciones
Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: Anestésicos generalesÁmbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticosÁmbito no especificado: Bloqueantes neuromuscularesÁmbito no especificado: DiuréticosÁmbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicosÁmbito no especificado: Medicamentos neurotóxicos
Reacciones adversas
Caballos no destinados a consumo humano
- Ataxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Bloqueo neuromuscular · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Deterioro de la audición · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Fallo renal agudo · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Fallo respiratorio · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Irritación en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Náuseas · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Nefrotoxicidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Ototoxicidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Perros
- Afectación de la audición · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Ataxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Bloqueo neuromuscular · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Fallo renal agudo · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Fallo respiratorio · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Irritación en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Náuseas · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Nefrotoxicidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Ototoxicidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Terneros
- Afectación de la audición · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Ataxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Bloqueo neuromuscular · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Fallo renal agudo · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Fallo respiratorio · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Irritación en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Náuseas · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Nefrotoxicidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Ototoxicidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 583991 | GENDIAN SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 12 de mayo de 1993 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.