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VetMediInfo

GANADEXIL ENROFLOXACINO 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Industrial Veterinaria S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
944 ESP
Laboratorio
Industrial Veterinaria S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
1 de agosto de 1994
Primera autorización
1 de agosto de 1994
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosInfecciones producidas por Bordetella spp.
  • 🐶
    PerrosInfecciones producidas por Escherichia coli
  • 🐶
    PerrosInfecciones producidas por Klebsiella spp.
  • 🐶
    PerrosInfecciones producidas por Pasteurella spp.
  • 🐶
    PerrosInfecciones producidas por Pseudomonas spp.
  • 🐶
    PerrosInfecciones producidas por Staphylococcus spp.
  • 🐷
    PorcinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐷
    PorcinoSepticemia producida por Escherichia coli
  • 🐾
    TernerosArtritis producida por Mycoplasma bovis
  • 🐾
    TernerosInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
  • 🐾
    TernerosInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐾
    TernerosInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
  • 🐾
    TernerosInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐾
    TernerosSepticemia producida por Escherichia coli

Composición

Principios activos

  • ENROFLOXACINO
    50 mg

Excipientes

ALCOHOL BENCILICO(10 mg)CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(10.50 pH)POTASIO, HIDROXIDO DE(8.7 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR13 Días

Terneros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA5 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA12 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Caballos en crecimientoÁmbito no especificado: ConvulsionesÁmbito no especificado: EpilepsiaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePerros: Perros menores de 12 meses de edad en razas grandesPerros: Perros menores de 18 meses de edad en razas gigantesPerros: Perros menores de 8 meses de edad en razas pequeñas

Interacciones

Ámbito no especificado: CLORANFENICOLÁmbito no especificado: FenicolesÁmbito no especificado: FLUNIXINOÁmbito no especificado: MacrólidosÁmbito no especificado: QuinolonasÁmbito no especificado: TetraciclinasPerros: TEOFILINA

Reacciones adversas

General
  • Diarrea · Desconocido/Indeterminado
  • Inflamación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Prurito en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
574488GANADEXIL ENROFLOXACINO 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 100 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 1 de agosto de 1994

574489GANADEXIL ENROFLOXACINO 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 250 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 1 de agosto de 1994

574494GANADEXIL ENROFLOXACINO 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 viales de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de agosto de 1994

585865GANADEXIL ENROFLOXACINO 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 viales de 250 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de agosto de 1994

574495GANADEXIL ENROFLOXACINO 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 12 viales de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de agosto de 1994

585866GANADEXIL ENROFLOXACINO 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 12 viales de 250 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de agosto de 1994

574493GANADEXIL ENROFLOXACINO 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 6 viales de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de agosto de 1994

585864GANADEXIL ENROFLOXACINO 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 6 viales de 250 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de agosto de 1994

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 29/11/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 29/11/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.