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VetMediInfo

GALLIMUNE Se+St AGUA EN ACEITE EMULSION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. · EMULSION INYECTABLE

Nº de registro
1764 ESP
Laboratorio
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Forma farmacéutica
EMULSION INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
20 de julio de 2007
Primera autorización
20 de julio de 2007
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    PollitasInmunización frente a Salmonella enterica, serovar Enteritidis
  • 🐾
    PollitasInmunización frente a Salmonella enterica, serovar Typhimurium

Composición

Principios activos

  • SALMONELLA ENTERITIDIS INACTIVADA, CEPA PT4
    MIN 171 U. SAT
  • SALMONELLA TYPHIMURIUM INACTIVADA DT104
    MIN 149 U. SAT

Excipientes

ACEITE DE PARAFINA LIGERO(0.2088 ml)OLEATO DE SORBITAN(0.0162 ml)TIOMERSAL(30 µg)POLISORBATO 80(0.0045 ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(0.3 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Pollitas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días
HuevosEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo apto para consumo humano

No usar en las 2 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta ni durante el periodo de puesta.

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Pollitas: Ninguna conocida

Interacciones

Pollitas: Otros medicamentosPollitas: Vacunas

Reacciones adversas

Pollitas
  • Lesión en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Retraso en el inicio de la puesta · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
571056GALLIMUNE Se+St AGUA EN ACEITE EMULSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 300 ml (1000 dosis)Comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de julio de 2007

571057GALLIMUNE Se+St AGUA EN ACEITE EMULSION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 300 ml (1000 dosis)No comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de julio de 2007

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/01/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 05/03/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.