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FRONTLINE SPOT ON GATO

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. · SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL

Nº de registro
1163 ESP
Laboratorio
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Dispensación
No sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
11 de junio de 1997
Primera autorización
11 de junio de 1997
Vías de administración
UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐱
    GatosInfestación por garrapatas Dermacentor variabilis
  • 🐱
    GatosInfestación por garrapatas Ixodes ricinus
  • 🐱
    GatosInfestación por garrapatas Ixodes scapularis
  • 🐱
    GatosInfestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus
  • 🐱
    GatosInfestación por piojos Felicola subrostratus
  • 🐱
    GatosInfestación por pulgas Ctenocephalides spp.

Composición

Principios activos

  • FIPRONILO
    10 g

Excipientes

ALCOHOL ETILICO (ETANOL)(10 ml)POLISORBATO 80(5 g)POVIDONA:ACETATO DE POLIVINI(5 g)BUTILHIDROXIANISOL (E 320)(0.02 g)BUTILHIDROXITOLUENO (E321)(0.01 g)DIETILENGLICOL MONOETIL ETER(100 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUALUNCIÓN DORSAL PUNTUALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales enfermosÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: FiebreÁmbito no especificado: Gatitos

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • Alopecia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Convulsiones · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Descamación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Desórdenes del sistema nervioso · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Eritema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hiperestesia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Desconocida

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
571022FRONTLINE SPOT ON GATO, Caja con 1 Pipeta de 0,5 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 11 de junio de 1997

580705FRONTLINE SPOT ON GATO, Caja con 18 Pipetas de 0,5 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 11 de junio de 1997

571023FRONTLINE SPOT ON GATO, Caja con 3 Pipetas de 0,5 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 11 de junio de 1997

571024FRONTLINE SPOT ON GATO, Caja con 6 Pipetas de 0,5 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 11 de junio de 1997

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 29/11/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 29/11/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.