FRONTLINE COMBO 402,00 mg / 361,80 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS > 40 kg
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. · SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
- Nº de registro
- 1537 ESP
- Laboratorio
- Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
- Dispensación
- No sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 26 de enero de 2004
- Primera autorización
- 26 de enero de 2004
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInfestación por garrapatas Dermacentor reticulatus
- 🐶PerrosInfestación por garrapatas Dermacentor variabilis
- 🐶PerrosInfestación por garrapatas Ixodes ricinus
- 🐶PerrosInfestación por garrapatas Rhipicephalus sanguineus
- 🐶PerrosInfestación por piojos Trichodectes canis
- 🐶PerrosInfestación por pulgas Ctenocephalides spp.
Composición
Principios activos
- S-METOPRENO361.8 mg
- FIPRONILO402.0 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL | UNCIÓN DORSAL PUNTUAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alopecia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alopecia local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alteración del sistema nervioso central · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anormalidad respiratoria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración de la piel · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Depresión · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Enrojecimiento · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipersensibilidad a los estímulos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Picor · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Picor generalizado · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Desconocida
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571018 | FRONTLINE COMBO 402,00 mg / 361,80 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS > 40 kg, Caja con 1 Pipeta de 4,02 ml (1 blister) | No comercializada | Autorizado Autorización: 26 de enero de 2004 |
| 571019 | FRONTLINE COMBO 402,00 mg / 361,80 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS > 40 kg, Caja con 3 Pipetas de 4,02 ml (1 blister) | Comercializada | Autorizado Autorización: 26 de enero de 2004 |
| 583995 | FRONTLINE COMBO 402,00 mg / 361,80 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS > 40 kg, Caja con 4 Pipetas de 4,02 ml (1 blister) | No comercializada | Autorizado Autorización: 26 de enero de 2004 |
| 571020 | FRONTLINE COMBO 402,00 mg / 361,80 mg SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS > 40 kg, Caja con 6 Pipetas de 4,02 ml (2 blister) | No comercializada | Autorizado Autorización: 26 de enero de 2004 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.