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VetMediInfo

FRAMICAS POLVO CUTANEO

Biowet Drwalew Sp. Z O.O. · POLVO CUTÁNEO

Nº de registro
2468 ESP
Laboratorio
Biowet Drwalew Sp. Z O.O.
Forma farmacéutica
POLVO CUTÁNEO
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
11 de febrero de 1998
Primera autorización
11 de febrero de 1998
Vías de administración
USO CUTÁNEO

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐱
    GatosInfección cutánea producida por Pasteurella spp.
  • 🐱
    GatosInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.
  • 🐱
    GatosInfección cutánea producida por Streptococcus spp.
  • 🐶
    PerrosInfección cutánea producida por Pasteurella spp.
  • 🐶
    PerrosInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.
  • 🐶
    PerrosInfección cutánea producida por Streptococcus spp.

Composición

Principios activos

  • NEOMICINA SULFATO
    40 mg
  • SULFATIAZOL
    960 mg

Excipientes

NO CONTIENE EXCIPIENTES(- -)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—POLVO CUTÁNEOUSO CUTÁNEONo especificado

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—POLVO CUTÁNEOUSO CUTÁNEONo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianos

Reacciones adversas

General
  • Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Erupción cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
586784FRAMICAS POLVO CUTANEO, 1 Frasco de 30 g Comercializada

Autorizado

Autorización: 11 de febrero de 1998

579299FRAMICAS POLVO CUTANEO, 1 Frasco de 50 g Comercializada

Autorizado

Autorización: 11 de febrero de 1998

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 06/07/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.