FORTIPERAZONE 250 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA
Zoetis Spain S.L. · SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
- Nº de registro
- 875 ESP
- Laboratorio
- Zoetis Spain S.L.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 16 de marzo de 1994
- Primera autorización
- 16 de marzo de 1994
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾Vacas en lactaciónMastitis producida por Escherichia coli
- 🐾Vacas en lactaciónMastitis producida por Klebsiella spp.
- 🐾Vacas en lactaciónMastitis producida por Staphylococcus aureus
- 🐾Vacas en lactaciónMastitis producida por Streptococcus agalactiae
- 🐾Vacas en lactaciónMastitis producida por Streptococcus dysgalactiae
- 🐾Vacas en lactaciónMastitis producida por Streptococcus uberis
- 🐾Vacas en lactaciónMastitis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
Composición
Principios activos
- CEFOPERAZONA SODICA258.53 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Vacas en lactación
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA | VÍA INTRAMAMARIA | 2 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA | VÍA INTRAMAMARIA | 3 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 586883 | FORTIPERAZONE 250 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja con 1 jeringa de 12 ml (conteniendo 10 ml de suspensión intramamaria) | Comercializada | Autorizado Autorización: 16 de marzo de 1994 |
| 586886 | FORTIPERAZONE 250 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja con 10 jeringas de 12 ml (conteniendo 10 ml de suspensión intramamaria | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de marzo de 1994 |
| 586884 | FORTIPERAZONE 250 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja con 2 jeringas de 12 ml (conteniendo 10 ml de suspensión intramamaria) | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de marzo de 1994 |
| 586885 | FORTIPERAZONE 250 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA, Caja con 4 jeringas de 12 ml (conteniendo 10 ml de suspensión intramamaria) | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de marzo de 1994 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.