FORCERIS 30 mg/ml+133 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA LECHONES
Ceva Sante Animale · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU071 CP
- Laboratorio
- Ceva Sante Animale
- Comercializa
- Sistemas Writer 400 S.L.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 15 de enero de 2026
- Primera autorización
- 15 de enero de 2026
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷PorcinoAnemia ferropénica
- 🐷PorcinoCoccidiosis producida por Cystoisospora suis
Composición
Principios activos
- TOLTRAZURILO30 mg
- GLEPTOFERRON355.2 mg
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 70 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 592573 | FORCERIS 30 mg/ml+133 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA LECHONES, Caja con 1 Vial de 250 ml - EU/2/19/235/002 | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de enero de 2026 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.