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VetMediInfo

FORCERIS 30 mg/ml + 133 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA LECHONES

Ceva Sante Animale · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/19/235/001
Laboratorio
Ceva Sante Animale
Comercializa
Ceva Salud Animal S.A.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
30 de abril de 2019
Primera autorización
30 de abril de 2019
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies
Porcino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Porcino

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoAnemia ferropénica
  • 🐷
    PorcinoCoccidiosis producida por Cystoisospora suis

Composición

Principios activos

  • TOLTRAZURILO
    30 mg
  • GLEPTOFERRON
    355.2 mg

Excipientes

FENOL(6.40 mg)CLORURO DE SODIO(10 mg)REV. EUTCT - SODIUM DOCUSATE 85%(1 mg)EMULSION DE SIMETICONA(1 mg)SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551)(5 mg)POVIDONA(10 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(c.s.p 1 ml)

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR70 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Porcino: Deficiencia de selenioPorcino: Deficiencia de vitamina E

Interacciones

Porcino: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Porcino
  • Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
587654FORCERIS 30 mg/ml + 133 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA LECHONES, Caja con 1 vial de 100 ml.- EU/2/19/235/001Comercializada

Autorizado

Autorización: 30 de abril de 2019

587655FORCERIS 30 mg/ml + 133 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA LECHONES, Caja con 1 vial de 250 ml.- EU/2/19/235/002Comercializada

Autorizado

Autorización: 30 de abril de 2019

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.