FLUO-CLEAR 4,4 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION PARA PERROS Y GATOS
Domes Pharma · COLIRIO EN SOLUCIÓN
- Nº de registro
- 4513 ESP
- Laboratorio
- Domes Pharma
- Comercializa
- Domes Pharma Iberia S.L.
- Forma farmacéutica
- COLIRIO EN SOLUCIÓN
- Dispensación
- No sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 8 de junio de 2026
- Primera autorización
- 8 de junio de 2026
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralMedio de contraste para identificación de problemas oculares
Composición
Principios activos
- FLUORESCEINA SODICA5 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COLIRIO EN SOLUCIÓN | VÍA OFTÁLMICA | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COLIRIO EN SOLUCIÓN | VÍA OFTÁLMICA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Desconocida
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 592725 | FLUO-CLEAR 4,4 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 2 Bolsas con 5 Envases unidosis | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de junio de 2026 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.