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VetMediInfo

FLUMESYVA 100 mg/g POLVO ORAL

Laboratorios Syva S.A. · POLVO ORAL

Nº de registro
570 ESP
Laboratorio
Laboratorios Syva S.A.
Forma farmacéutica
POLVO ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
16 de noviembre de 1992
Primera autorización
16 de noviembre de 1992
Vías de administración
VÍA ORAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐑
    CorderosInfecciones producidas por Escherichia coli
  • 🐑
    CorderosInfecciones producidas por Pasteurella spp.
  • 🐑
    CorderosNeumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐑
    CorderosSepticemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s
  • 🐔
    PavosInfecciones producidas por Escherichia coli
  • 🐔
    PavosInfecciones producidas por Pasteurella spp.
  • 🐔
    PavosInfecciones producidas por Salmonella spp.
  • 🐔
    Pollos de engordeInfecciones producidas por Escherichia coli
  • 🐔
    Pollos de engordeInfecciones producidas por Pasteurella spp.
  • 🐔
    Pollos de engordeInfecciones producidas por Salmonella spp.
  • 🐷
    PorcinoEnfermedades neonatales
  • 🐷
    PorcinoEnteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐷
    PorcinoGastroenteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐷
    PorcinoInfecciones producidas por Escherichia coli
  • 🐾
    TernerosBronconeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐾
    TernerosEnfermedades neonatales
  • 🐾
    TernerosInfección entérica producida por Escherichia coli
  • 🐾
    TernerosInfecciones producidas por Salmonella spp.

Composición

Principios activos

  • FLUMEQUINA
    100 g

Excipientes

CARBONATO SODICO MONOHIDRATO(70 mg)LACTOSA MONOHIDRATO(1 g)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Corderos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO ORALVÍA ORAL10 Días
LECHEPOLVO ORALVÍA ORALNo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano

Pavos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO ORALVÍA ORAL10 Días
HuevosPOLVO ORALVÍA ORALNo apto para consumo humano

Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta

Pollos de engorde

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO ORALVÍA ORAL2 Días
HuevosPOLVO ORALVÍA ORALNo apto para consumo humano

Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO ORALVÍA ORAL2 Días

Terneros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO ORALVÍA ORAL10 Días
LECHEPOLVO ORALVÍA ORALNo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Gallinas ponedorasÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en animales con rumen funcionalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: TRIMETOPRIMA

Reacciones adversas

General
  • Alergia atópica · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Diarrea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Fotosensibilidad · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Hiperexcitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
583328FLUMESYVA 100 mg/g POLVO ORAL, Caja con 5 Bolsas de 1 Kg Comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de noviembre de 1992

589534FLUMESYVA 100 mg/g POLVO ORAL, 1 Bolsa de 1 Kg Comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de noviembre de 1992

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 28/11/2023
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  • ProspectoFecha del documento: 28/11/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.