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VetMediInfo

FLORON 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Krka D.D. Novo Mesto · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3186 ESP
Laboratorio
Krka D.D. Novo Mesto
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
23 de febrero de 2015
Primera autorización
23 de febrero de 2015
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • FLORFENICOL
    300 mg

Excipientes

PROPILENGLICOL(150 mg)DIMETILSULFOXIDO(250 mg)MACROGOL 400(481.25 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Carne: IM : 30 días(a 20 mg/kg peso vivo, dos veces): 30 días / SC: 44 dias(a 40 mg/kg peso vivo, una vez)

CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Carne: IM : 30 días(a 20 mg/kg peso vivo, dos veces): 30 días / SC: 44 dias(a 40 mg/kg peso vivo, una vez)

LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano

LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR18 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteBovino: Toros reproductoresPorcino: Verracos

Interacciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Bovino
  • Disminución de la ingesta de alimento · Desconocido/Indeterminado
  • Edema en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Heces blandas · Desconocido/Indeterminado
  • Inflamación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
Porcino
  • Diarrea · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Edema en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Edema perianal · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Eritema perianal · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Fiebre · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
584164FLORON 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Frasco de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 23 de febrero de 2015

584165FLORON 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Frasco de 250 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 23 de febrero de 2015

584163FLORON 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Frasco de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 23 de febrero de 2015

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 24/04/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 24/04/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.