Saltar al contenido
VetMediInfo

FLORINJECT 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Laboratorios Calier S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2891 ESP
Laboratorio
Laboratorios Calier S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
6 de septiembre de 2013
Primera autorización
6 de septiembre de 2013
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • FLORFENICOL
    300 mg

Excipientes

PROPILENGLICOL(150 mg)N-METILPIRROLIDONA(250 mg)POLIETILENGLICOL 300 (MACROGOL 300)(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Carne: 30 días IM (20 mg/kg peso vivo, dos veces)/44 días SC (40 mg/kg peso vivo, dosis única):

CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Carne: 30 días IM (20 mg/kg peso vivo, dos veces)/44 días SC (40 mg/kg peso vivo, dosis única):

LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano, incluso en el periodo de secado

LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano, incluso en el periodo de secado

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR18 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteBovino: Toros reproductoresPorcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePorcino: Verracos reproductores

Interacciones

Bovino: Ninguna conocidaPorcino: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Bovino
  • Disminución de la ingesta de alimento · Desconocido/Indeterminado
  • Heces blandas · Desconocido/Indeterminado
  • Inflamación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción anafilactoide · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
  • Depresión · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Diarrea · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Disnea · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Edema · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Eritema · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Pirexia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
581776FLORINJECT 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 6 de septiembre de 2013

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 15/02/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 15/02/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.