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VetMediInfo

FLECTRON 935 mg CROTAL

Zoetis Spain S.L. · CROTAL

Nº de registro
3415 ESP
Laboratorio
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
CROTAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
2 de junio de 2016
Primera autorización
2 de junio de 2016
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfestación por moscas

Composición

Principios activos

  • CIPERMETRINA
    935 mg

Excipientes

DIOCTIL ADIPATO(3.212 g)PVC(11 g)ESTABILIZADOR(165 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneCROTALUSO CUTÁNEO0 Días
LECHECROTALUSO CUTÁNEO0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Bovino: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Bovino
  • Aumento de la sensibilidad dérmica · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Irritación en el lugar de aplicación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
583827FLECTRON 935 mg CROTAL, Caja con 1 Bolsa de 10 Crotales y 1 bolsa con 10 dispositivos de fijaciónComercializada

Autorizado

Autorización: 2 de junio de 2016

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 05/08/2026
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 25/05/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.