FIXR MS-VAC EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS
Kernfarm B.V. · EMULSION INYECTABLE
- Nº de registro
- 4218 ESP
- Laboratorio
- Kernfarm B.V.
- Forma farmacéutica
- EMULSION INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 27 de julio de 2023
- Primera autorización
- 27 de julio de 2023
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐔PollosInmunización frente a Mycoplasma synoviae
Composición
Principios activos
- MYCOPLASMA SYNOVIAE, CEPA MS-NEV1, INACTIVADA1 x 10E10 UFC
- MYCOPLASMA SYNOVIAE, CEPA MS-NEV2, INACTIVADA1 x 10E10 UFC
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Pollos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 590636 | FIXR MS-VAC EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS, 1 Frasco de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 27 de julio de 2023 |
| 590637 | FIXR MS-VAC EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS, 10 Frascos de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 27 de julio de 2023 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.