FIPROVIT 50 mg FIPRONILO SOLUCION SPOT-ON PARA GATOS
Beaphar · SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
- Nº de registro
- 4117 ESP
- Laboratorio
- Beaphar
- Comercializa
- Vitakraft Spain S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
- Dispensación
- No sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 17 de noviembre de 2022
- Primera autorización
- 17 de noviembre de 2022
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosInfestación por garrapatas Ixodes ricinus
- 🐱GatosInfestación por pulgas Ctenocephalides felis
Composición
Principios activos
- FIPRONILO50 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL | USO CUTÁNEO | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alopecia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alopecia local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración del pelo · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Eritema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipersalivación · Desconocido/Indeterminado
- Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prurito local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Desconocida
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 590073 | FIPROVIT 50 mg FIPRONILO SOLUCION SPOT-ON PARA GATOS , Caja de cartón con 1 Pipeta de 0,5 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 17 de noviembre de 2022 |
| 590077 | FIPROVIT 50 mg FIPRONILO SOLUCION SPOT-ON PARA GATOS , Caja de cartón con 1 Pipeta de 0,5 ml envasada en un blíster | No comercializada | Autorizado Autorización: 17 de noviembre de 2022 |
| 590074 | FIPROVIT 50 mg FIPRONILO SOLUCION SPOT-ON PARA GATOS , Caja de cartón con 2 Pipetas de 0,5 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 17 de noviembre de 2022 |
| 590078 | FIPROVIT 50 mg FIPRONILO SOLUCION SPOT-ON PARA GATOS , Caja de cartón con 2 Pipetas de 0,5 ml envasadas en un blíster | No comercializada | Autorizado Autorización: 17 de noviembre de 2022 |
| 590075 | FIPROVIT 50 mg FIPRONILO SOLUCION SPOT-ON PARA GATOS , Caja de cartón con 3 Pipetas de 0,5 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 17 de noviembre de 2022 |
| 590079 | FIPROVIT 50 mg FIPRONILO SOLUCION SPOT-ON PARA GATOS , Caja de cartón con 3 Pipetas de 0,5 ml envasadas en un blíster | No comercializada | Autorizado Autorización: 17 de noviembre de 2022 |
| 590080 | FIPROVIT 50 mg FIPRONILO SOLUCION SPOT-ON PARA GATOS , Caja de cartón con 4 Pipetas de 0,5 ml envasadas en un blíster | No comercializada | Autorizado Autorización: 17 de noviembre de 2022 |
| 590076 | FIPROVIT 50 mg FIPRONILO SOLUCION SPOT-ON PARA GATOS , Caja de cartón con 6 Pipetas de 0,5 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 17 de noviembre de 2022 |
| 590081 | FIPROVIT 50 mg FIPRONILO SOLUCION SPOT-ON PARA GATOS , Caja de cartón con 6 Pipetas de 0,5 ml envasadas en un blíster | No comercializada | Autorizado Autorización: 17 de noviembre de 2022 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.