FINOXALINE
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2624 ESP
- Laboratorio
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 5 de junio de 1987
- Primera autorización
- 5 de junio de 1987
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA
Especies
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- OXITETRACICLINA HIDROCLORURO100 mg
- FLUNIXINO MEGLUMINA20 mg
Excipientes
CLORURO MAGNESICO HEXAHIDRATO(36 mg)CLORHIDRICO, ACIDO, CONCENTRADO(8.6 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(400 mg)POVIDONA K30(50 mg)ALCOHOL BENCILICO(10 mg)SODIO, METABISULFITO DE (E 223)(1484 mg)ETANOLAMINA(8.6 pH)MACROGOL 300(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 35 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 35 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 7 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 7 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Animales menores de 3 días de edadÁmbito no especificado: DeshidrataciónÁmbito no especificado: HipotensiónÁmbito no especificado: HipovolemiaÁmbito no especificado: Insuficiencia cardíacaÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: Irritación gastrointestinalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Úlcera duodenalÁmbito no especificado: Úlcera gástrica
Interacciones
Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: Antibióticos bactericidasÁmbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: CALCIOÁmbito no especificado: HIERROÁmbito no especificado: MAGNESIOÁmbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicosÁmbito no especificado: PenicilinasÁmbito no especificado: Relajantes musculares
Reacciones adversas
General
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración dental · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Enrojecimiento en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperventilación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Nefrotoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Úlcera duodenal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Úlcera gástrica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 580129 | FINOXALINE, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 5 de junio de 1987 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.