FINADYNE TRANSDERMICO 50 mg/ml SOLUCION POUR-ON PARA BOVINO
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA
- Nº de registro
- 3044 ESP
- Laboratorio
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 2 de junio de 2014
- Primera autorización
- 2 de junio de 2014
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoCojera
- 🐮BovinoDermatitis digital
- 🐮BovinoDermatitis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoDolor
- 🐮BovinoFiebre asociada a enfermedad respiratoria
- 🐮BovinoFiebre asociada a mastitis
Composición
Principios activos
- FLUNIXINO50 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA | UNCIÓN DORSAL CONTINUA | 7 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA | UNCIÓN DORSAL CONTINUA | 36 Horas |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Agitación · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Alopecia local · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Cambios en la piel y el pelo · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Engrosamiento de la piel en el lugar de aplicación · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Eritema en el lugar de aplicación · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Inflamación en el lugar de aplicación · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Irritabilidad · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Malestar · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Sequedad cutánea · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 583307 | FINADYNE TRANSDERMICO 50 mg/ml SOLUCION POUR-ON PARA BOVINO, Caja con 1 Frasco de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 2 de junio de 2014 |
| 583309 | FINADYNE TRANSDERMICO 50 mg/ml SOLUCION POUR-ON PARA BOVINO, Caja con 1 Frasco de 1000 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 2 de junio de 2014 |
| 583308 | FINADYNE TRANSDERMICO 50 mg/ml SOLUCION POUR-ON PARA BOVINO, Caja con 1 Frasco de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 2 de junio de 2014 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.