FINADYNE 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2344 ESP
- Laboratorio
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 15 de marzo de 1983
- Primera autorización
- 15 de marzo de 1983
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializado
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoDolor osteomuscular
- 🐮BovinoDolor postoperatorio
- 🐮BovinoInflamación osteomuscular
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en endotoxemia
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en mastitis
- 🐴CaballosDolor osteomuscular
- 🐴CaballosFiebre
- 🐴CaballosInflamación osteomuscular
- 🐴CaballosTratamiento coadyuvante en endotoxemia
- 🐴CaballosTratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
- 🐷PorcinoDolor osteomuscular
- 🐷PorcinoInflamación osteomuscular
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome de disgalactia posparto
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
Composición
Principios activos
- FLUNIXINO MEGLUMINA83 mg
Excipientes
FENOL(5 mg)EDETATO DE DISODIO(0.1 mg)FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO(2.5 mg)PROPILENGLICOL(207.2 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)FOSFATO SODICO TRIBASICO DODECAHIDRATO(4 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(7.8 pH)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 4 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 31 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 24 Horas |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 36 Horas |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 5 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 24 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Alteración de la función hematopoyéticaÁmbito no especificado: Alteración de la hemostasisÁmbito no especificado: Enfermedades cardíacasÁmbito no especificado: Enfermedades hepáticasÁmbito no especificado: Enfermedades renalesÁmbito no especificado: Hemorragia gastrointestinalÁmbito no especificado: No usar en caso de cólico causado por íleo y asociado a deshidrataciónÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Úlcera duodenalÁmbito no especificado: Úlcera gástrica
Interacciones
Ámbito no especificado: Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensinaÁmbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: AntihipertensivosÁmbito no especificado: AntiinflamatoriosÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: BetabloqueantesÁmbito no especificado: DiuréticosÁmbito no especificado: GlucocorticoidesÁmbito no especificado: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)Ámbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicosÁmbito no especificado: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Bovino
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Colapso circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Convulsiones · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disfunción hepática · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Disfunción renal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hemorragia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hemorragia gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hinchazón en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Hiperventilación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Muerte fetal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Náuseas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Necrosis papilar · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Nefropatía · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Pérdida de apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Retención placentaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Retraso del parto · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sangre oculta en heces · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos del sistema linfático · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos hematológicos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Úlcera gástrica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Úlcera intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caballos
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Colapso circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Convulsiones · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Debilidad muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disfunción hepática · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Disfunción renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disfunción renal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hemorragia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hemorragia gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hinchazón en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Hiperexcitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperventilación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Muerte fetal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Náuseas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Necrosis papilar · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Nefropatía · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Pérdida de apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Retención placentaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Retraso del parto · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sangre oculta en heces · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos del sistema linfático · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos hematológicos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Úlcera gástrica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Úlcera intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Colapso circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Convulsiones · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración de la piel en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disfunción hepática · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Disfunción renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disfunción renal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hemorragia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hemorragia gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hinchazón en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Hiperventilación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Muerte fetal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Náuseas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Necrosis papilar · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Nefropatía · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Pérdida de apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Retención placentaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Retraso del parto · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sangre oculta en heces · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos del sistema linfático · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos hematológicos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Úlcera gástrica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Úlcera intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 578396 | FINADYNE 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 15 de marzo de 1983 |
| 578397 | FINADYNE 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 15 de marzo de 1983 |
| 578395 | FINADYNE 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de marzo de 1983 |
| 591565 | FINADYNE 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de marzo de 1983 |
| 578398 | FINADYNE 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 50 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 15 de marzo de 1983 |
| 578399 | FINADYNE 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 24 Viales de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 15 de marzo de 1983 Revocación: 10 de octubre de 2024 |
| 591564 | FINADYNE 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 6 Viales de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de marzo de 1983 |
| 591563 | FINADYNE 50 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 6 Viales de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de marzo de 1983 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.