FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS
Filavie · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3535 ESP
- Laboratorio
- Filavie
- Comercializa
- Ceva Salud Animal S.A.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 30 de enero de 2023
- Revocación
- 27 de mayo de 2025
- Primera autorización
- 30 de enero de 2023
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐰ConejosInmunización frente al virus de la enfermedad hemorrágica del conejo (RHD)
Composición
Principios activos
- VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO TIPO 2 (RHDV2) INACTIVADO, CEPA LP.SV.20121 Dosis protectora
- VIRUS DE LA ENFERMEDAD VIRICA HEMORRAGICA DEL CONEJO (RHD), INACTIVADO, CEPA IM.507.SC.20111 Dosis protectora
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Conejos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción local · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 586260 | FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Blister con 1 vial con 0,5 ml (1 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 30 de enero de 2023 Revocación: 27 de mayo de 2025 |
| 586562 | FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Blister con 10 viales con 0,5 ml (1 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 30 de enero de 2023 Revocación: 27 de mayo de 2025 |
| 586561 | FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Blister con 5 viales con 0,5 ml de vacuna | No comercializada | Revocado Autorización: 30 de enero de 2023 Revocación: 27 de mayo de 2025 |
| 588230 | FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja de cartón con 1 vial de 100 ml de vacuna (200 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 30 de enero de 2023 Revocación: 27 de mayo de 2025 |
| 588228 | FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja de cartón con 1 vial de 25 ml de vacuna (50 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 30 de enero de 2023 Revocación: 27 de mayo de 2025 |
| 588231 | FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja de cartón con 10 viales de 100 ml de vacuna (200 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 30 de enero de 2023 Revocación: 27 de mayo de 2025 |
| 588229 | FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja de cartón con 10 viales de 25 ml de vacuna (50 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 30 de enero de 2023 Revocación: 27 de mayo de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.