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VetMediInfo

FIEBRINA TERNEROS 700 mg/g POLVO ORAL

Laboratorios Syva S.A. · POLVO ORAL

Nº de registro
1250 ESP
Laboratorio
Laboratorios Syva S.A.
Forma farmacéutica
POLVO ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
10 de marzo de 1999
Primera autorización
10 de marzo de 1999
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies
Terneros

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Terneros

Indicaciones por especie

  • 🐾
    TernerosFiebre

Composición

Principios activos

  • ACETILSALICILICO ACIDO
    700 mg

Excipientes

CARBONATO DE SODIO ANHIDRO(300 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QN02 · ANALGÉSICOSQN02B · OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOSQN02BA01 · Ácido acetilsalicílico

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Terneros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO ORALVÍA ORAL24 Horas
LECHEPOLVO ORALVÍA ORALNo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Terneros: AnticoagulantesTerneros: Hemorragia gastrointestinalTerneros: Insuficiencia hepáticaTerneros: Insuficiencia renalTerneros: No administrar las 2 semanas anteriores a una operación quirúrgicaTerneros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteTerneros: Úlcera duodenalTerneros: Úlcera gástrica

Interacciones

Terneros: Aminoglucósidos antibacterianosTerneros: AnticoagulantesTerneros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Terneros: Corticosteroides

Reacciones adversas

Terneros
  • Alteración gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Alteración plaquetaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Disminución de la agregación plaquetaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hemorragia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
570936FIEBRINA TERNEROS 700 mg/g POLVO ORAL, Caja con 1 Bolsa de 100 g No comercializada

Autorizado

Autorización: 10 de marzo de 1999

570937FIEBRINA TERNEROS 700 mg/g POLVO ORAL, Caja con 10 Bolsas de 100 g No comercializada

Autorizado

Autorización: 10 de marzo de 1999

570939FIEBRINA TERNEROS 700 mg/g POLVO ORAL, Caja con 25 Bolsas de 1 Kg No comercializada

Autorizado

Autorización: 10 de marzo de 1999

570938FIEBRINA TERNEROS 700 mg/g POLVO ORAL, Caja con 5 Bolsas de 1 Kg No comercializada

Autorizado

Autorización: 10 de marzo de 1999

589536FIEBRINA TERNEROS 700 mg/g POLVO ORAL, 1 Bolsa 1 Kg Comercializada

Autorizado

Autorización: 10 de marzo de 1999

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 29/11/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 29/11/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.