FEVAXYN PENTOFEL SUSPENSION INYECTABLE PARA GATOS
Zoetis Belgium Sa · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/96/002/001
- Laboratorio
- Zoetis Belgium Sa
- Comercializa
- Fort Dodge Animal Health
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 5 de febrero de 1997
- Revocación
- 15 de octubre de 2024
- Primera autorización
- 5 de febrero de 1997
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosInmunización frente a Chlamydophila felis
- 🐱GatosInmunización frente al calicivirus felino (FCV)
- 🐱GatosInmunización frente al virus de la enteritis infecciosa felina (panleucopenia)
- 🐱GatosInmunización frente al virus de la leucemia felina (FeLV)
- 🐱GatosInmunización frente al virus de la rinotraqueítis felina (FVR)
Composición
Principios activos
- CHLAMYDIA PSITTACI FELINA (CELLO)2 - 2.3 PR NO DEFINIDA
- VIRUS PANLEUCOPENIA FELINA (CU4)9.50 - 12.25 PR NO DEFINIDA
- VIRUS RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA FELINA (605)1.6 - 2.1 PR NO DEFINIDA
- VIRUS LEUCEMIA FELINA (61 E)1.45 - 2.0 PR NO DEFINIDA
- CALICIVIRUS FELINO (255)1.65 - 2.15 PR NO DEFINIDA
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alopecia en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anormalidad respiratoria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Depresión · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema generalizado · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Enfermedades cardiovasculares · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fiebre · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prurito en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Desconocida
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.