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VetMediInfo

FEVAXYN PENTOFEL SUSPENSION INYECTABLE PARA GATOS

Zoetis Belgium Sa · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/96/002/001
Laboratorio
Zoetis Belgium Sa
Comercializa
Fort Dodge Animal Health
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
5 de febrero de 1997
Revocación
15 de octubre de 2024
Primera autorización
5 de febrero de 1997
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐱
    GatosInmunización frente a Chlamydophila felis
  • 🐱
    GatosInmunización frente al calicivirus felino (FCV)
  • 🐱
    GatosInmunización frente al virus de la enteritis infecciosa felina (panleucopenia)
  • 🐱
    GatosInmunización frente al virus de la leucemia felina (FeLV)
  • 🐱
    GatosInmunización frente al virus de la rinotraqueítis felina (FVR)

Composición

Principios activos

  • CHLAMYDIA PSITTACI FELINA (CELLO)
    2 - 2.3 PR NO DEFINIDA
  • VIRUS PANLEUCOPENIA FELINA (CU4)
    9.50 - 12.25 PR NO DEFINIDA
  • VIRUS RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA FELINA (605)
    1.6 - 2.1 PR NO DEFINIDA
  • VIRUS LEUCEMIA FELINA (61 E)
    1.45 - 2.0 PR NO DEFINIDA
  • CALICIVIRUS FELINO (255)
    1.65 - 2.15 PR NO DEFINIDA

Excipientes

NEOCRYL XK-62(30 mg)ETILEN/MALEICO ANHIDRO(10 mg)EMULSIGEN SA(50 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Gatas gestantes

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • Alopecia en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Anormalidad respiratoria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Depresión · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema generalizado · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Enfermedades cardiovasculares · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Fiebre · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Prurito en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Desconocida

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.