FELIGEN CRP R
Virbac · Liofilizado y suspension para suspension inyectable
- Nº de registro
- 3266 ESP
- Laboratorio
- Virbac
- Comercializa
- Virbac Espana S.A.
- Forma farmacéutica
- Liofilizado y suspension para suspension inyectable
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 3 de mayo de 1996
- Revocación
- 14 de octubre de 2025
- Primera autorización
- 3 de mayo de 1996
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosInmunización frente al calicivirus felino (FCV)
- 🐱GatosInmunización frente al virus de la enteritis infecciosa felina (panleucopenia)
- 🐱GatosInmunización frente al virus de la rabia
- 🐱GatosInmunización frente al virus de la rinotraqueítis felina (FVR)
Composición
Principios activos
- VIRUS PANLEUCOPENIA FELINA VIVO ATENUADO, CEPA LR-7210^3.7 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- VIRUS RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA FELINA (HERPESVIRUS),VIVO ATENUADO,CEPA F210^5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- CALICIVIRUS FELINO VIVO ATENUADO, CEPA F910^4.6 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- VIRUS RABIA, INACTIVADO, CEPA VP121 UI
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | Liofilizado y suspension para suspension inyectable | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema local · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fiebre · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Irritación gastrointestinal · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Letargia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 584709 | FELIGEN CRP R, Caja con 1 Vial de liofilizado de 1 Dosis y 1 Vial de disolvente de 1 Dosis | No comercializada | Revocado Autorización: 3 de mayo de 1996 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 584710 | FELIGEN CRP R, Caja con 10 Viales de liofilizado de 1 Dosis y 10 Viales de disolvente de 1 Dosis (10 Dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 3 de mayo de 1996 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
| 584711 | FELIGEN CRP R, Caja con 50 Viales de liofilizado de 1 Dosis y 50 Viales de disolvente de 1 Dosis (50 Dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 3 de mayo de 1996 Revocación: 14 de octubre de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.