FATROMINE 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Fatro S.P.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 1565 ESP
- Laboratorio
- Fatro S.P.A.
- Comercializa
- Fatro Iberica S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 26 de abril de 2004
- Primera autorización
- 26 de abril de 2004
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializado
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoReducción de la inflamación, fiebre y dolor asociados a enfermedad gastrointestinal
- 🐮BovinoReducción de la inflamación, fiebre y dolor asociados a enfermedad respiratoria
- 🐮BovinoReducción de la inflamación, fiebre y dolor asociados a mastitis
- 🐴CaballosCólico del caballo
- 🐴CaballosReducción de la inflamación, fiebre y dolor asociados a alteraciones musculoesqueléticas
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en mastitis
Composición
Principios activos
- FLUNIXINO MEGLUMINA83 mg
Excipientes
EDETATO SODICO(0.10 mg)FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO(2.50 mg)FENOL(5.00 mg)ACIDO CLORHIDRICO(0.007 ml)PROPILENGLICOL(207.20 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(1.52 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 4 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 24 Horas |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 5 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 24 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Alteración de la hemostasisÁmbito no especificado: Animales con alteraciones musculoesqueléticas crónicasÁmbito no especificado: DeshidrataciónÁmbito no especificado: Discrasia sanguíneaÁmbito no especificado: Hemorragia gastrointestinalÁmbito no especificado: HipotensiónÁmbito no especificado: Insuficiencia cardíacaÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No administrar dentro de las 48 horas previas a la fecha prevista del parto en bovinoÁmbito no especificado: No usar en caso de cólico causado por íleo y asociado a deshidrataciónÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Úlcera duodenalÁmbito no especificado: Úlcera gástrica
Interacciones
Ámbito no especificado: Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensinaÁmbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: AntiepilépticosÁmbito no especificado: AntihipertensivosÁmbito no especificado: AntiinflamatoriosÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: BetabloqueantesÁmbito no especificado: CICLOSPORINAÁmbito no especificado: DiuréticosÁmbito no especificado: FENITOINAÁmbito no especificado: GlucocorticoidesÁmbito no especificado: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)Ámbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicosÁmbito no especificado: METOTREXATOÁmbito no especificado: MetoxifluoranoÁmbito no especificado: No mezclar con otros medicamentos antes de su administraciónÁmbito no especificado: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas
Reacciones adversas
Bovino
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disfunción renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperventilación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Úlcera gástrica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caballos
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disfunción renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperventilación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Úlcera gástrica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disfunción renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperventilación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Úlcera gástrica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 573805 | FATROMINE 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 26 de abril de 2004 |
| 573806 | FATROMINE 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 26 de abril de 2004 |
| 573804 | FATROMINE 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 26 de abril de 2004 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.