FATROFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Fatro Iberica S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 1648 ESP
- Laboratorio
- Fatro Iberica S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 7 de septiembre de 2005
- Primera autorización
- 7 de septiembre de 2005
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoArtritis producida por Mycoplasma bovis
- 🐮BovinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoMastitis producida por Escherichia coli
- 🐮BovinoSepticemia producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoInfección del tracto urinario producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoSepticemia producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoSíndrome de disgalactia posparto producido por Escherichia coli
- 🐷PorcinoSíndrome de disgalactia posparto producido por Klebsiella spp.
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Klebsiella spp.
Composición
Principios activos
- ENROFLOXACINO100 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 5 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 12 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 4 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 3 Días |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 13 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Anorexia · Desconocido/Indeterminado
- Diarrea · Desconocido/Indeterminado
- Emesis · Desconocido/Indeterminado
- Inflamación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Reacción en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Shock circulatorio · Desconocido/Indeterminado
- Anorexia · Desconocido/Indeterminado
- Diarrea · Desconocido/Indeterminado
- Emesis · Desconocido/Indeterminado
- Reacción en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 589393 | FATROFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polipropileno de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 7 de septiembre de 2005 |
| 570902 | FATROFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de septiembre de 2005 |
| 570903 | FATROFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 20 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de septiembre de 2005 |
| 570904 | FATROFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de septiembre de 2005 |
| 570905 | FATROFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 7 de septiembre de 2005 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.