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Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
- Nº de registro
- 1191 ESP
- Laboratorio
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
- Dispensación
- No sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 10 de noviembre de 1997
- Revocación
- 29 de enero de 2025
- Primera autorización
- 10 de noviembre de 1997
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInfestación por flebotomos Phlebotomus perniciosus
- 🐶PerrosInfestación por garrapatas Dermacentor spp.
- 🐶PerrosInfestación por garrapatas Ixodes ricinus
- 🐶PerrosInfestación por garrapatas Rhipicephalus spp.
- 🐶PerrosInfestación por piojos Trichodectes canis
- 🐶PerrosInfestación por pulgas Ctenocephalides canis
- 🐶PerrosInfestación por pulgas Ctenocephalides felis
- 🐶PerrosRepelente de culícidos Aedes aegypti
- 🐶PerrosRepelente de flebotomos Phlebotomus perniciosus
Composición
Principios activos
- PERMETRINA (40 CIS/60 TRANS)65 Porcentaje peso/peso
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL | UNCIÓN DORSAL PUNTUAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Agitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alopecia en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alteración del comportamiento · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Convulsiones · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Desorden intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Desórdenes del sistema nervioso · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disminución del apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Eritema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Paresia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Desconocida
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 576415 | EXSPOT, Caja con 12 Aplicadores de 1 ml (12 Sobres) | No comercializada | Revocado Autorización: 10 de noviembre de 1997 Revocación: 29 de enero de 2025 |
| 576420 | EXSPOT, Caja con 12 Aplicadores de 2 ml (12 Sobres) | No comercializada | Revocado Autorización: 10 de noviembre de 1997 Revocación: 29 de enero de 2025 |
| 576412 | EXSPOT, Caja con 2 Aplicadores de 1 ml (2 Sobres) | No comercializada | Revocado Autorización: 10 de noviembre de 1997 Revocación: 29 de enero de 2025 |
| 576417 | EXSPOT, Caja con 2 Aplicadores de 2 ml (2 Sobres) | No comercializada | Revocado Autorización: 10 de noviembre de 1997 Revocación: 29 de enero de 2025 |
| 590200 | EXSPOT, Caja con 3 Aplicadores de 1 ml (3 Sobres) | No comercializada | Revocado Autorización: 10 de noviembre de 1997 Revocación: 29 de enero de 2025 |
| 576418 | EXSPOT, Caja con 3 Aplicadores de 2 ml (3 Sobres) | No comercializada | Revocado Autorización: 10 de noviembre de 1997 Revocación: 29 de enero de 2025 |
| 576413 | EXSPOT, Caja con 4 Aplicadores de 1 ml (4 Sobres) | No comercializada | Revocado Autorización: 10 de noviembre de 1997 Revocación: 29 de enero de 2025 |
| 590201 | EXSPOT, Caja con 4 Aplicadores de 2 ml (4 Sobres) | No comercializada | Revocado Autorización: 10 de noviembre de 1997 Revocación: 29 de enero de 2025 |
| 576414 | EXSPOT, Caja con 6 Aplicadores de 1 ml (6 Sobres) | No comercializada | Revocado Autorización: 10 de noviembre de 1997 Revocación: 29 de enero de 2025 |
| 576419 | EXSPOT, Caja con 6 Aplicadores de 2 ml (6 Sobres) | No comercializada | Revocado Autorización: 10 de noviembre de 1997 Revocación: 29 de enero de 2025 |
| 576416 | EXSPOT, Caja con 72 Aplicadores de 1 ml (12 Cajas con 6 Sobres) | No comercializada | Revocado Autorización: 10 de noviembre de 1997 Revocación: 29 de enero de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.