EXCENEL EVO 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO
Zoetis Spain S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 1169 ESP
- Laboratorio
- Zoetis Spain S.L.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 18 de septiembre de 1997
- Primera autorización
- 18 de septiembre de 1997
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoMetritis producida por Escherichia coli
- 🐮BovinoMetritis producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoMetritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐮BovinoNecrobacilosis interdigital producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoNecrobacilosis interdigital producida por Prevotella melaninogenica (Bacteroides melaninogenicus)
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Streptococcus suis
Composición
Principios activos
- CEFTIOFUR HIDROCLORURO50 mg
Excipientes
AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(6.5 mg)POLISORBATO 80(2.5 mg)TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 6 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Horas |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 2 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Aves de corralÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicosÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia a las cefalosporinasÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia a los betalactámicosÁmbito no especificado: Vía intravenosa
Interacciones
Ámbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticosÁmbito no especificado: CefalosporinasÁmbito no especificado: MacrólidosÁmbito no especificado: No usar en presencia de bacterias productoras de betalactamasasÁmbito no especificado: SulfonamidasÁmbito no especificado: TETRACICLINA
Reacciones adversas
Bovino
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción alérgica de la piel · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción cutánea generalizada · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decoloración de la piel en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 570888 | EXCENEL EVO 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 18 de septiembre de 1997 |
| 581343 | EXCENEL EVO 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de septiembre de 1997 |
| 570833 | EXCENEL EVO 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de septiembre de 1997 |
| 570887 | EXCENEL EVO 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja de cartón con 10 Viales de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de septiembre de 1997 |
| 570834 | EXCENEL EVO 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja de cartón con 10 Viales de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de septiembre de 1997 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.