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VetMediInfo

EUTANAX

Fatro Iberica S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
555 ESP
Laboratorio
Fatro Iberica S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
16 de noviembre de 1992
Primera autorización
16 de noviembre de 1992
Vías de administración
VÍA INTRACARDIACAVÍA INTRAVENOSA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaPsicotrópico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐴
    CaballosEutanasia
  • 🐱
    GatosEutanasia
  • 🐶
    PerrosEutanasia

Composición

Principios activos

  • PENTOBARBITAL SODICO

    Lista de psicótropos (CIMAVet): 3

    200 mg

Excipientes

PROPILENGLICOL(300 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)COLORANTE ROJO(0.05 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo especificado
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRACARDIACANo especificado

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRACARDIACANo especificado
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo especificado

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo especificado
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRACARDIACANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Anestésicos

Interacciones

Ámbito no especificado: AntihistamínicosÁmbito no especificado: Depresión del sistema nervioso centralÁmbito no especificado: FenotiazinasÁmbito no especificado: HIPNOTICOS

Reacciones adversas

General
  • Agitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Irritación local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Sólo por el veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
570876EUTANAX, Caja con 1 vial de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de noviembre de 1992

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.