EURICAN PRIMO SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 1227 ESP
- Laboratorio
- Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 29 de diciembre de 1998
- Primera autorización
- 29 de diciembre de 1998
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInmunización frente al parvovirus canino (CPV)
Composición
Principios activos
- PARVOVIRUS CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA CORNELL10 E5.5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Sólo por el veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 570571 | EURICAN PRIMO SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja de plástico con 10 Viales de 1 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 29 de diciembre de 1998 |
| 570572 | EURICAN PRIMO SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja de plástico con 100 Viales de 1 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 29 de diciembre de 1998 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.